ECAT получило официальный ответ компании Gilead Sciences относительно возможности доступа пациентов с вирусным гепатитом D из Украины к булевиртиду через индивидуализированную программу расширенного доступа / compassionate use programme (iCUP).
Мы рады поделиться протоколами встречи ECAT с представителями компании ViiV Healthcare, которая состоялась 5 декабря 2025 года. Во встрече приняли участие представители компании ViiV Healthcare и представители сообществ и НПО стран Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА). Протоколы на английском и русском языке во вложении.
С 28 по 30 апреля в Бангкоке прошёл World Hepatitis Summit 2026 — одна из ключевых международных конференций, посвящённых элиминации вирусных гепатитов. Тема саммита в этом году — “Elimination for everyone, everywhere, right now!” – «Ликвидация гепатитов — для каждого, повсюду и сейчас!». Встреча объединила представителей правительств, международных организаций, исследовательского сообщества, доноров и гражданского общества.
Опубликован протокол встречи представителей компании Gilead и сообщества ECAT, состоявшейся 17 ноября 2025 года. В документе зафиксированы ответы компании на вопросы о доступе к ленакапавиру для ДКП, планах регистрации препарата, механизмах добровольного лицензирования, перспективах поставок в страны региона, а также по темам вирусных гепатитов, включая будущее программы по гепатиту С в Грузии и доступ к булевиртиду для пациентов с гепатитом
Компания Mirum Pharmaceuticals завершила приобретение Bluejay Therapeutics, получив права на бреловитуг (brelovitug) — моноклональный препарат для лечения хронической инфекции вируса гепатита D (HDV). Эта новость является достаточно важной, поскольку именно Bluejay вывела бреловитуг в позднюю стадию клинической разработки. Препарат уже получил статус Breakthrough Therapy от FDA и статус PRIME от EMA, что отражает высокие ожидания в отношении его потенциала при
Мы получили официальный ответ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики на наше обращение по вопросам диагностики и лечения гепатита D (HDV). Официальное письмо доступно во вложении.
Представители Евразийского сообщества за доступ к лечению (ЕCАТ) направили официальное обращение Министру здравоохранения Кыргызской Республики с предложениями по укреплению нормативной и программной базы в сфере диагностики и лечения вирусного гепатита дельта (HDV).
4 ноября 2025 года состоялась zoom-встреча представителей ECAT с компанией Otsuka Novel Products GmbH (ONPG), где обсуждались ключевые вопросы, касающиеся доступа к препарату деламанид, а также планы компании в области разработки новых препаратов для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза.
12 декабря 2025 года в Кыргызстане было выдано регистрационное свидетельство на препарат булевиртид — инновационное лекарственное средство для лечения гепатита D. На данный момент препарат еще не внесен в реестр зарегистрированных препаратов.
5 февраля 2026 года в Бишкеке, на базе Центра развития здравоохранения и медицинской техники, состоялся научно-практический семинар, посвящённый вопросам диагностики и лечения гепатита дельта. Семинар был организован HEP PHARMA совместно с ОФ «Позитивная молодежь». В рамках мероприятия был представлен инновационный препарат для лечения гепатита дельта — гепалатид.
