Представители Евразийского сообщества за доступ к лечению (ЕCАТ) направили официальное обращение Министру здравоохранения Кыргызской Республики с предложениями по укреплению нормативной и программной базы в сфере диагностики и лечения вирусного гепатита дельта (HDV).
В обращении отмечается, что в конце 2025 года в Кыргызстане был зарегистрирован булевиртид — инновационный препарат для лечения гепатита дельта, однако диагностика и лечение HDV в стране по-прежнему регулируются в рамках клинического протокола по гепатиту B. По мнению членов ECAT, отсутствие самостоятельных клинических рекомендаций и программных документов по гепатиту дельта снижает приоритетность данного заболевания и ограничивает возможности для системного финансирования и планирования помощи пациентам.
Отдельно в письме приводятся данные Республиканского центра по контролю за гемоконтактными вирусными гепатитами и ВИЧ: по состоянию на 01.09.2025 года у 17% пациентов с гепатитом B (3 120 человек) выявлена коинфекция гепатита дельта. Авторы обращения подчёркивают, что для тысяч людей это означает фактическое отсутствие доступа к своевременной и более эффективной терапии.
В связи с этим представители ЕCАТ просят Министерство здравоохранения рассмотреть два ключевых шага: сформировать рабочую группу с участием пациентского сообщества для разработки и внедрения национальной программы по гепатиту дельта с отдельным финансированием, а также разработать и утвердить клинические рекомендации по HDV как самостоятельной нозологии.
По мнению ЕCАТ, подготовка и адаптация нормативно-правовой базы имеет особое значение и в контексте дальнейшего развития терапии гепатита дельта: помимо булевиртида, ряд компаний уже проводит клинические исследования других опций лечения, и заранее выстроенные механизмы помогут ускорить внедрение новых препаратов и обеспечить более устойчивый доступ пациентов к диагностике и лечению.
Оставить комментарий