Протоколы встречи ECAT с компаниями Hetero, Mylan, Emcure и организацией TB-Alliance
Представляем вашему вниманию протоколы встречи Евразийского сообщества за доступ к лечению с фармацевтическими компаниями Hetero, Mylan, Emcure и организацией TB-Alliance (Ереван, 2-3 октября 2019 года).
Обновление рекомендаций ВОЗ по АРВ-терапии: аналитическая записка на русском языке
В июле 2019 года ВОЗ опубликовала аналитическую записку об изменениях в рекомендациях по АРВ-терапии первой и второй линии. Представляем вашему вниманию перевод данного документа на русский язык.
Эффективность и безопасность ежедневного применения эфавиренза 400 мг по сравнению с эфавирензом 600 мг
Предлагаем вашему вниманию краткий перевод публикации в журнале “The Lancet” о результатах рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого 96-недельного исследования сопоставимости по эффективности эфавиренза 400 мг и 600 мг (ENCORE1).
В Армении состоялась встреча по интеллектуальной собственности и доступности лекарственных средств для лечения ВИЧ-инфекции, вирусного гепатита С и туберкулеза
1-3 октября в Ереване состоялась региональная встреча по вопросам интеллектуальной собственности и доступу к лечению, во время которой международные и национальные эксперты оценивали возможности применения различных механизмов для снижения цен на АРВ-препараты и препараты для лечения гепатита С и туберкулеза. Встреча была организована «Коалицией по готовности к лечению» (ITPCru), «Евразийским сообществом за доступ к лечению» (ЕСАТ) и благотворительной организацией «100% Life» при поддержке социальной некоммерческой организации «Армянская сеть позитивных людей».
Встреча ЕСАТ в Ереване
1-3 октября в Ереване пройдет встреча “Евразийского сообщества за доступ к лечению” (ЕСАТ). В рамках встречи состоится Евразийский форум по интеллектуальной собственности, на котором мы обсудим механизмы по снижению цен на запатентованные и воспроизведенные препараты и, таким образом, расширению доступа к лечению ВИЧ, гепатита и туберкулеза. Для участия в работе форума приглашены представители государственных органов стран Восточной Европы и Центральной Азии, международных агентств (ВОЗ, ЮНЭЙДС, ПРООН, ЮНИСЕФ, Патентного пула лекарственных средств), эксперты в области патентной фармацевтики и общественных организаций, работающих в сфере доступности лекарственных средств.
Открыт прием заявок на участие во встрече по улучшению доступности лечения ВИЧ, гепатитов и туберкулеза в РФ
Мы рады сообщить вам, что открыт прием заявок на участие во встрече по улучшению доступности лечения ВИЧ, гепатитов и туберкулеза в РФ, которая пройдет в рамках Евразийского сообщества по доступу к лечению (ECAT). Встреча состоится 16-18 октября 2019 года в Екатеринбурге, Россия.
Опубликованы протоколы встречи ECAT с компаниями MSD, Янссен, ViiV Healthcare и Gilead Scienсes
Представляем вашему вниманию протоколы встречи Евразийского сообщества за доступ к лечению с производителями препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и гепатита В и С. Встреча прошла 24-26 апреля в Санкт-Петербурге, в ней приняли участие более 30 человек, которые работают в сфере доступа к лечению ВИЧ, ТБ и гепатита в странах региона ВЕЦА.
Обзор рынка ВИЧ. Состояние рынков лечения, тестирования и профилактики ВИЧ-инфекции в странах с низким и средним уровнем дохода, 2017–2022 гг.
Представляем вашему вниманию перевод на русский язык отчета “Обзор рынка ВИЧ. Состояние рынков лечения, тестирования и профилактики ВИЧ-инфекции в странах с низким и средним уровнем дохода, 2017–2022 годы”, выпущенного в сентябре 2018 года организацией Clinton Health Access Initiative, Inc. (CHAI).
Протоколы встречи ЕСАТ, 4-6 декабря 2018 года, Тбилиси, Грузия
Представляем вам протоколы встречи Евразийского сообщества за доступ к лечению, которая прошла в Тбилиси в декабре 2018 года. Встреча была посвящена вопросам улучшения доступа к препаратам для лечения ВИЧ и гепатита С с отдельным акцентом на барьеры, связанные с интеллектуальной собственностью, в регионе ВЕЦА.
АРВ-препараты в разработке, 2017-2018
Последний год стал лидером по количеству новых АРВ-препаратов, одобренных регуляторными органами: первая схема в одной таблетке для би-терапии, первый биологический АРВ-препарат, первый препарат «вся схема в одной таблетке» на основе ингибитора протеазы и новый препарат на основе ингибитора интегразы «вся схема в одной таблетке» – были одобрены за последний год в США и Европейском Союзе, а также один препарат получил одобрение в Китае.