12 декабря 2025 года в Кыргызстане было выдано регистрационное свидетельство на препарат булевиртид — инновационное лекарственное средство для лечения гепатита D. На данный момент препарат еще не внесен в реестр зарегистрированных препаратов.
Фактически Кыргызстан стал второй страной в регионе Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА), где зарегистрирован данный препарат. До этого момента булевиртид был зарегистрирован только в Российской Федерации.
Также важно отметить, что команда ECAT вела рабочие переговоры как с производителем и держателем регистрационного досье, так и с государственными органами, содействуя координации шагов, необходимых для вывода препарата на национальный рынок.
Регистрация булевиртида — важный шаг на пути к расширению доступа к терапии для людей, живущих с гепатитом дельта. Вместе с тем это лишь начало дальнейшей работы по формированию устойчивых механизмов обеспечения доступности лечения, включая вопросы ценообразования, включения в клинические протоколы и финансирования.
Оставить комментарий