«Евразийское сообщество за доступ к лечению», ECAT (Eurasian Community for Access to Treatment) — это сеть активистов и экспертов в области доступа к диагностике и лечению ВИЧ-инфекции, вирусных гепатитов и туберкулеза. Объединение было создано “Международной коалицией по готовности к лечению” (ITPC EECA) в ноябре 2016 года во время встречи по вопросам интеллектуальной собственности и доступа к лечению в Тбилиси.
Миссия ECAT — мы работаем ради своевременного и полноценного доступа к современной диагностике и лечению ВИЧ-инфекции, вирусных гепатитов и туберкулеза.
Основная цель ECAT: повысить уровень экспертизы сообщества пациентов Восточной Европы и Центральной Азии в вопросах доступа к диагностике и лечения для эффективной работы, направленной на улучшение ситуации.
Задачи ECAT:
- Предоставлять организациям пациентов в странах Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА) техническую помощь для работы, направленной на улучшение доступа к диагностике и лечению.
- Обеспечивать дискуссию между представителями пациентских организаций, экспертами в области доступа к лечению, представителями фармацевтических компаний, государственных органов и международных агентств с целью обсуждения вопросов, связанных с доступом к диагностике и лечению.
- Организовывать обучение представителей сообщества пациентов региона ВЕЦА.
- Собирать и распространять информацию, связанную с доступностью диагностики и лечения.
Основные направления, связанные с доступом к диагностике и терапии
- Внедрение инновационных лекарственных средств в странах Восточной Европы и Центральной Азии: рекомендации и стандарты лечения, ограничительные списки, вопросы регистрации и ценообразования.
- Снижение цен до уровня, необходимого для полноценного доступа к диагностике и лечению, в условиях патентной монополии: механизмы закупки диагностики и терапии, сравнительный анализ цен в разных странах, анализ затрат на производство лекарственных средств.
- Баланс между защитой интересов общественного здравоохранения и интеллектуальной собственности: использование механизмов, направленных на снижение патентных барьеров, препятствующих улучшению доступа к терапии (возражения против выдачи патентов, принудительное лицензирование, добровольное лицензирование, оптимизация законодательства в области охраны интеллектуальной собственности).
- Доступность и качество воспроизведенных лекарственных средств (генериков): соответствие стандартам GMP, преквалификация ВОЗ, открытость данных по исследованию биоэквивалентности, система фармаконадзора.
География нашей деятельности: Азербайджан, Армения, Беларусь, Грузия, Казахстан, Кыргызстан, Латвия, Литва, Молдова, Россия, Таджикистан, Узбекистан, Украина и Эстония.